RESUMEN

Se logró la optimización de un protocolo para la micropropagación eficiente de aloe vera L. (Zábila) a partir de yemas apicales utilizando medio Murashige y Skoog (MS) con sacarosa 3% agar 1% y diferentes concentraciones de auxinas y citoquininas. Las tasas de multiplicación más altas se obtuvieron con 2,69*10 a las 6 M de ácido naftalenacético (ANA) y 2,32*10 a la 5 de kinetines de fotoperiodo. La concentración de ácido ascórbico que dio mejores resultados fue 5,7*10 a las menos 3M, mientras que con los 12 h de luz las tasas de multiplicación fueron más altas. El enraisamiento se logró sin necesidad de reguladores del crecimiento, mientras que la supervivencia de plantas bajo condiciones de invernadero fue del 71%. Es tos resultados demuestran que el cultivo de Vitro puede permitir la producción de gran número de plantas de A. vera, de gran importancia medicinal e industrial.