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Autor: =Alarcón, Oscar Marino
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Publicación seriada
Referencias AnalíticasReferencias Analíticas
Autor: Brunetto, María del Rosario ; Contreras Méndez, Libia Yaritza ; Torres Izarra, Dina Saraí ; Gallignani, Máximo ; Delgado Cayama, Yelitza ; Obando, María Antonieta ; Alarcón, Oscar Marino ; Nieto, Edgar ; Salinas, Rafael
Título: Utilización de una fase micelar para la inyección directa de muestras de plasma humano en la determinación de vitaminas K1 y menaquinona-4 por cromatografía líquida de alta resolución en frase reversa con detección por fluorescencia
Páginas/Colación: pp. 433-443
Fecha: Jul./Sep. 2007
Ciencia V. 15 Nª 3 July - Sep. 2007
Información de existenciaInformación de existencia

Palabras Claves: Palabras: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA RESOLUCION CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA RESOLUCION, Palabras: CROMATOGRAFIA MICELAR CROMATOGRAFIA MICELAR, Palabras: PRECOLUMNA ADS PRECOLUMNA ADS, Palabras: SISTEMAS DE COLUMNAS ACOPLADAS SISTEMAS DE COLUMNAS ACOPLADAS, Palabras: VITAMINAS K VITAMINAS K

Resumen
RESUMEN

RESUMEN

 

En el presente trabajo se empleó una precolumna LiChrospher RP-18 ADS (alquil diol sílica) inserta en un sistema de columnas acopladas bajo la modalidad de transferencia indirecta reversa como etapa de tratamiento en línea para la determinación de vitaminas y MK-4por CLAR en detección por fluorescencia. Las muestras de plasma humano se inyectaban directamente en la precolumna con una fase de extracción constituida por 2-propanol/acetonitrilo 200 mM dodecilsulfato de sodio en buffer  fosfato 10mM pH= 7,4(20:25:55, v: v: v). La separación se realizó en una columna Novapack C18 (150mm * 3,9mm d.i. y 4mm d.p) utilizando como fase móvil A: agua/acetonitrilo (80:20, v/v) y como fase móvil B: metanol/acetonitrilo (65:35,v/v) en régimen de gradiente de elución a un flujo de 0,8 mL/min. Las vitaminas y MK-4 se redujeron en línea en una columna de zinc metálico y el producto se detectó por fluorescencia. La validación del método indicó linealidad entre 0,2 – 1,6 ng/mL, con un límite de cuantificación de 0,2 ng/mL para ambas vitaminas. La recuperación para todos los casos estuvo comprendida entre 90,5 y 112,0% con un C.V. <3,8%. Finalmente, el método propuesto se utilizó para analizar muestras de plasma de individuos sanos con una frecuencia de análisis de 4 muestras/hora.

 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

UCLA - Biblioteca de Ciencias y Tecnologia Felix Morales Bueno

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