RESUMEN

En la presente contribución, se han revisado las técnicas espectroscópicas generalmente utilizadas para recolectar datos de interacción intermolecular en las moléculas de van der Waals, con énfasis especial en los antecedentes teóricos y experimentales de la espectroscopía de CO-H2. Este análisis demuestra que la superficie de energía potencial de interacción de CO-H2 debe ser recalculada mediante un método completamente ab initio, libre de parámetros ajustables y usando funciones de base de reconocida calidad. Nuestros cálculos dentro de la aproximación de supermolécula para la energía potencial del dímero CO-H2 muestra que la estructura lineal O-C…H-H corresponde al confórmero más estable en el estado electrónico fundamental CO(X¹  -)H 2 (X¹ )        La energía de disociación calculada corresponde a D0= 4,9 meV, con al menos un estado vibracional enlazado en esta configuración, lo cual concuerda con los resultados espectroscópicos existentes.