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Autor: Uzcátegui, Alvaro (Comienzo)
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Registro 1 de 2, Base de información BIBCYT
Publicación seriada
Referencias AnalíticasReferencias Analíticas
Autor: Belandría, Lynda Nayeli ; González , Carmen Soraya ; Hernández, Juan Carlos ; Uzcátegui, Alvaro ; González, Gema ; Brito, Joaquín ; Calafat, Alvaro ; Imbert, Freddy
Título: Isomerización de N-Pentano sobre Intercrecimientos FAU/EMT
Páginas/Colación: pp. 378-386
Ciencia V. 14 Nº 3 Jul.y - September 2006
Información de existenciaInformación de existencia

Palabras Claves: Palabras: FAU-EMT FAU-EMT, Palabras: INTERCRECIMIENTO INTERCRECIMIENTO, Palabras: ISOMERIZACIÓN ISOMERIZACIÓN, Palabras: N-PENTANO N-PENTANO, Palabras: PLATINO PLATINO

Resumen
RESUMEN

RESUMEN

 

Se sintetizaron las zeolitas FAU, EMT y sus intercrecimientos empleando como templantes 15-crown-5, 18-crown-6 y sus mezclas al 50%. respectivamente. Las muestras fueron caractenzadas por XRD, SEM-EDX, adsorción de N2, y TPD-NH3, todas las muestras se obtuvieron altamente cristalinas. Los cristalitos de FAU están constituidos por octaedros submicrométricos ylos de EMT poseen una morfología de platos hexagonales de 2 a 5 tm. Las partículas de los intercrecimientos están formadas por placas hexagonales típicas de la estructura EMT, sobre cuyas caras hexagonales se observan cristales octaédricos de FAU producidos por intercrecimiento. La proporción de intercrecimiento se evaluó usando el programa DiFFaX, resultando en diferentes proporciones de intercrecirniento dependiendo de la relación molar de templante/A12O3 y de las proporciones relativas de los templantes usados en el gel de síntesis. Para la relación molar de templante/A12O3 = 0,70 se obtuvo 50%FAU/50%EMT con apilamientos tipo cluster, y para la relación molar de templante/A12O 0,30 se obtuvieron proporciones de intercrecimiento 12%FAU/88%EMT, tanto con apilamientos tipo cluster como apilamientos aleatorios. A estas zeolitas y sus intercrecirnientos se les incorporó platino vía intercambio jónico en estado sólido, la dispersión del platino se determinó por TEM, obteniéndose partículas entre 4-y 10 nm para la mayoría de los catalizadores. Los catalizadores preparados a partir de las estructuras de intercrecimiento resultaron los más activos; sin embargo, todos los catalizadores re sultaron activos en la conversión de pentano. La selectividad a isopentano fue de 82% independiente del tiempo de reacción, acidez, relación Pt/Al, dispersión del Pt, La estabilidad catalítica (actividad remanente a 10 mm) disminuye en el orden: FAU > EMT> intercrecimiento.

Registro 2 de 2, Base de información BIBCYT
Publicación seriada
Referencias AnalíticasReferencias Analíticas
Autor: Gómez Castillo, Dorisbeth ; Adanosky Mercado, José ; Uzcátegui, Älvaro ; Imbert, Freddy Emilio
Título: Modificación del Comportamiento Catalítico de una Zeolita MFI Mediante Tratamiento con LiOH
Páginas/Colación: 292 - 303 pp.
Fecha: 2010
Ciencia V.18 Nº 4 October - December 2010
Información de existenciaInformación de existencia

Resumen
Se estudiaron los efectos de la concentración de LiOH (0,05 y 0,20 M), de la temperatura (24 y 78°C) y del tiempo (30 min y 24 h) del tratamiento alcalino sobre la acidez, las propiedades texturales y el comportamiento catalítico de una zeolita tipo MFI (Si/Al=10). Los sólidos tratados se caracterizaron mediante difracción de rayos-X, adsorción de N2, análisis elemental semi- cuantitativo por energía dispersiva de rayos-X, y termodesorción de amoníaco. La extracción selectiva de Si modificó la composición química de la zeolita y condujo a un aumento en el área superficial externa y en el volumen de mesoporo. Los diversos procesos, que ocurren durante el tratamiento alcalino, tienen efectos opuestos y determinan que, la acidez final sea una función compleja de las variables concentración, temperatura y tiempo del tratamiento. Los ensayos catalíticos demostraron, que para el caso del craqueo de n-hexano la actividad catalítica fundamentalmente está controlada por la acidez de los sólidos, mientras que, en el caso de la isomerización de m-xileno, la actividad está controlada por la accesibilidad a los sitios activos y la selectividad por el camino difusional. El tratamiento alcalino con LiOH fue efectivo en modificar el acceso a los sitios activos, reducir el bloqueo de los canales y el camino difusional, incrementando la actividad de los sólidos y reduciendo la para-selectividad. Palabras clave: MFI, LiOH, craqueo de n-hexano, isomerización de m-xileno.

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

UCLA - Biblioteca de Ciencias y Tecnologia Felix Morales Bueno

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