RESUMEN

En este trabajo se estudia el efecto que la presencia de cantidades variables de Pd y de la mezcla Pd+Mg y el efecto de la velocidad de calentamiento de la superficie del atomizador producen en la atomización electrotérmica de Pb. En la atomización de Pb en ausencia de modificadores, las energías de atomización obtenidas se correlacionan disociación térmica de óxidos de Pb  y de posibles aglomerados de Pb en las regiones en las regiones de baja y altas temperatura, respectivamente. Para la atomización de 1,40 ng de Pb en presencia de Pd y empleando una velocidad de calentamiento de 634 K/s, se observa un aumento de 194 K en la temperatura de aparición del vapor atómico de Pb y que las energías obtenidas en las regiones de baja y alta temperatura disminuyen a medida que la masa de Pd añadida varia entre 0,03 y 0,18 ug. Estos resultados sugieren la formación de compuestos intermetálicos del tipo Pb_x-Pd_y como los precursores del vapor atómico de Pb. Sin embargo, en la atomización de Pb en presencia de la mezcla Pd+Mg, empleando una velocidad de calentamiento de 565 K/s, se observa que la temperatura de aparición aumenta en 200 K y que las energías obtenidas en las regiones de baja y alta temperatura tienden a aumentar a medida que aumenta la masa de Mg. También se observa que las energías obtenidas en estas condiciones son mayores que las obtenidas en ausencia de Mg y se correlacionan con la disociación de especies intermetálicas que involucran interacciones Pb-Pd y/ó Pb-Pd-Mg. En general, los resultados obtenidos indican que al emplear velocidades de calentamiento menores de 400 K/s, se resuelven temporalmente un mayor número de procesos que participan en la generación del vapor atómico de Pb. También, se observa que la actividad de la superficie del atomizador tiene una influencia significativa en el proceso de generación del vapor atómico de Pb.

RESUMEN

En el Laboratorio de Física Nuclear de la Universidad Simón Bolívar, instaló una geometría en un equipo de fluorescencia de rayos X (FRX) para la determinación in vivo de la concentración de plomo en hueso (tibia) de trabajadores ocupacionalmente expuestos a este metal. En este trabajo se diseño una metodología que permite el uso de este equipo para la determinación de plomo en aerosoles. Los valores de concentración fueron obtenidos con exactitud y precisión comparables con los métodos y técnicas tradicionalmente usadas, como lo son la espectroscopía de absorción atómica (AAS) y la espectroscopía de emisión por plasma acoplado inductivamente (ICP – AES). Se tomaron muestras de aerosoles en tres zonas de la ciudad de Maracaibo, Venezuela, seleccionada por la presencia de fuentes potenciales de contaminación por plomo, concretamente la actividad industrial así como ola lata circulación de vehículos que consumen combustible con plomo. Se prepararon patrones o estándares con una metodología que consistió en depositar sobre filtros soluciones de plomo de diferentes concentraciones conocidas. Generalmente la medida por fluorescencia de rayos x para aerosoles se hace estudiando las líneas “L” del plomo. Sin embargo, el equipo disponible para este trabajo usa una fuente radiactiva de cadmio (¹⁰⁹Cd) y un detector de germanio hiperpuro (HP Ge) que permiten, en este trabajo, utilizar la misma fuente radiactiva de ¹⁰⁹Cd, pero aprovechar la emisión de la energía Gamma de 88,032 KeV, la cual es suficiente para expulsar los electrones de la capa mas interna del átomo del plomo (capa K), los cuales tienen una energía de enlace de 88,006 KeV, es decir se obtienen las líneas K del espectro de plomo. Se cuantificaron las muestras y se obtuvieron las siguientes concentraciones promedio de plomo por zona: concentración de la zona 1, Av. El Milagro= 52,35 ng/m³; concentración de la zona 2, Av. Libertador=3424,4 ng/m³; concentración de la zona 3, Av. Haticos / Manzanillo = 139,4 ng/m^3. Se obtuvo un límite de detección del equipo de 2,32 ng/m³. Los resultados demuestran que la metodología propuesta es sencilla y económica y ofrece una excelente alternativa para la detección de plomo en aerosoles.